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TECHNICAL ARTICLES一分鐘了解活組織凍存復(fù)蘇試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢
2024-09-27 活組織凍存試劑盒玻璃化凍存組織,可有效維持組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能,組織活性從分子水平到組織水平均可得到高效保存,實現(xiàn)組織活性的長期高效保存,適用于動物組織和腫瘤組織的冷凍保存?;罱M織復(fù)蘇試劑盒配合凍存試劑盒使用,即時復(fù)蘇,可高效復(fù)蘇保存組織活性。產(chǎn)品特點---長期保存腫瘤組織活性最*選擇?玻璃化凍存技術(shù),無需程序降溫;?復(fù)蘇后組織活性可保存80%以上,用于構(gòu)建PDX/PDC模型,藥敏試驗及單細胞測序等;?無細菌、無真菌,無支原體;?2~8℃密封保存,有效期1年;應(yīng)用領(lǐng)域產(chǎn)品案例...sirna轉(zhuǎn)染實驗步驟與轉(zhuǎn)染試劑推薦
2024-09-06 sirna轉(zhuǎn)染實驗步驟(以24孔板為例)1.接種細胞對于貼壁細胞:轉(zhuǎn)染前一天,將細胞按照每孔1-2x10^5個細胞的量進行鋪板,使其在轉(zhuǎn)染時密度為60%-80%為佳。對于懸浮細胞:轉(zhuǎn)染當天,配制轉(zhuǎn)染試劑-核酸復(fù)合物之前,用PBS清洗細胞1-2次,用250μLOpti-MEMI減血清培養(yǎng)基(無血清)重懸細胞,在24孔板中進行細胞鋪板,細胞密度為60-80%。2.準備轉(zhuǎn)染試劑-siRNA復(fù)合物(或轉(zhuǎn)染試劑-miRNA復(fù)合物)(1)對于每孔細胞,取2μLsiRNA(20μM,DEP...從實驗室到臨床:無血清細胞存凍液的轉(zhuǎn)化應(yīng)用之路
2024-08-26 在生物醫(yī)學(xué)研究和細胞治療領(lǐng)域,細胞的長期保存與復(fù)蘇是至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)的細胞冷凍保存技術(shù)多依賴于含血清的培養(yǎng)基,但血清來源的不確定性及可能引入的污染,限制了其在某些領(lǐng)域的應(yīng)用。無血清細胞存凍液作為一種新興的細胞保存解決方案,為細胞冷凍保存技術(shù)開辟了新的篇章。本文將深入探討無血清細胞存凍液的原理、優(yōu)勢及其在細胞保存領(lǐng)域的重要性。無血清細胞存凍液是一種專為細胞冷凍保存設(shè)計的無血清、無蛋白的保存液。它通常含有細胞保護劑,如二甲基亞砜(DMSO)、乙二醇等,這些成分能夠減少細胞在冷...掃碼加微信
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